服用每一種藥之前都要遵循說(shuō)明書的要求,不能夠盲目用藥,要為自己的健康著想。那么,多潘立酮分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。
多潘立酮分散片不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如紅霉素、HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及奈法唑酮等合用,抗膽堿能藥品如痛痙平、溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會(huì)減弱本品的作用、不宜與本品同服,與地高辛合用時(shí)會(huì)使后者的吸收減少。
多潘立酮分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是:
本品口服后吸收迅速,15~30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒(méi)有。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝。半衰期為7小時(shí),通過(guò)尿液排泄總量為31.23%,原型藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原型藥占10%。
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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)
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