復(fù)方甘草酸苷片通過阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平，選擇性抑制花生四烯酸發(fā)生接聯(lián)反應(yīng)代謝酶(磷酯酶A2)活性，保護肝細胞膜。那么，復(fù)方甘草酸苷片的主要成份是有怎樣呢？

復(fù)方甘草酸苷片為復(fù)方制劑，其組分為：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。

復(fù)方甘草酸苷片的用法用量是成人通常1次2-3片，小兒1次1片，1日3次飯后服用?？梢滥挲g、癥狀適當增減。

復(fù)方甘草酸苷片的藥代動力學是：

1.人體內(nèi)藥代動力學血中濃度正常成人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)兩次高峰，第一次在用藥后1-4小時間出現(xiàn)，第二次在10-24小時間出現(xiàn)。(注)本制劑認可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg)。尿中排泄健康成人口服本制劑后10小時內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動物體內(nèi)藥代動力學(參考)吸收給ICR種系小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時后減至最高值的59%。12小時后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。分布給ICR種系小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給藥后2小時達最高值，3H值為2.8%，其次分布順序為：肺、腎、心臟、腎上腺。

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（實習編緝：陳志方）