氫溴酸西酞普蘭膠囊(多弗)，藥代動力學呈線性和劑量依賴關系，主要通過肝臟轉化，平均終末半衰期為35h。那么，氫溴酸西酞普蘭膠囊的藥理毒理是怎樣？

氫溴酸西酞普蘭膠囊的藥理毒理是：

氫溴酸西酞普蘭膠囊為抗抑郁藥，是一種二環(huán)氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經系統(tǒng)神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天，抑制5-HT攝取的作用未見耐受。西酞普蘭是消旋體，其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對映體發(fā)揮。西酞普蘭對5-HT1A、5-HT2A、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無親和力，或僅具有較低的親和力等。

請于有效期24個月內使用該藥。

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（實習編輯：李嘉穎）