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厄貝沙坦片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/5/12 21:21:03
    導讀:厄貝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時間為1~1.5小時,消除半衰期為11~15小時。三天內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。

厄貝沙坦片(吉加)為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。批準文號為國藥準字H20000513。那么厄貝沙坦片(吉加)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

厄貝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達峰時間為1~1.5小時,消除半衰期為11~15小時。三天內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。

本品的藥物相互作用是:

1.本品與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時,應避免血鉀升高。

2.本品與華法令之間無明顯的相互作用。

3.與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。

以上的內(nèi)容希望對您有所幫助,想了解更多本品信息??傻顷懛街劢】?。您的疑慮我們將為您一一解決。如需網(wǎng)上購買本品可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家前來選購!

(實習編輯:楊俊波)

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