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琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/11 12:39:56
    導(dǎo)讀:琥珀酸美托洛爾緩釋片屬于2A類即無部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對(duì)β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動(dòng)活性),無膜穩(wěn)定作用。

琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克),口服后吸收完全,藥物吸收發(fā)生在整個(gè)胃腸道,包括結(jié)腸。那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理是怎樣?

琥珀酸美托洛爾緩釋片的藥理毒理是:

琥珀酸美托洛爾緩釋片屬于2A類即無部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對(duì)β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動(dòng)活性),無膜穩(wěn)定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對(duì)β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對(duì)心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對(duì)呼吸道的影響也較小,但仍強(qiáng)于AT。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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