美洛昔康片適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療，疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病，退行性骨頭節(jié)病)的癥狀治療。那么，美洛昔康片與消膽胺合用是怎樣呢？

美洛昔康片是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥，有消炎、止痛和退熱的性質(zhì)。美洛昔康片對于所有的標(biāo)準(zhǔn)炎癥模型都具有消炎活性。美洛昔康片的臨床前研究表明的毒理特性與應(yīng)用其它非類固醇消炎藥一樣，美洛昔康片對胃腸道潰瘍和糜爛，美洛昔康片長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現(xiàn)腎乳頭壞死。

美洛昔康片服用多劑量，三至五天可進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)。美洛昔康片每日一次劑量使藥物血漿濃度在一相當(dāng)小的峰-谷間波動，美洛昔康片7.5mg劑量的波動范圍是0.4-1.0μg/ml，美洛昔康片15mg劑量的血漿濃度范圍是0.8-2.0μg/ml(分別為穩(wěn)態(tài)時的Cmin和Cmax)。

美洛昔康片和其它非類固醇抗炎藥一樣，美洛昔康片確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康)。美洛昔康片抑制已知的炎癥介質(zhì)前列腺素的生物合成。

美洛昔康片與消膽胺合用：通過影響肝腸循環(huán)，消膽胺加速美洛昔康的消除，美洛昔康的清除加快50%，半衰期降為13±3小時。這一相互作用有臨床顯著性。同時使用抗酸藥，西咪替丁和地高辛?xí)r臨床上沒有觀察到有關(guān)藥代動力學(xué)的藥物之間相互作用。

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（實習(xí)編緝：梁勁）