美洛昔康片為淡黃色片。主要成份為美洛昔康。化學名：4-羥基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。那么，美洛昔康片與口服抗凝劑合用是怎樣呢？

美洛昔康片幾乎完全與血漿蛋白結(jié)合，主要為白蛋白(99%)。美洛昔康能穿透進入滑液，濃度接近在血漿中的一半。美洛昔康片在肝臟徹底生物轉(zhuǎn)化。美洛昔康片在尿中得到四種代謝產(chǎn)物，均沒有藥效學活性。美洛昔康片主要代謝產(chǎn)物為5’-羧基美洛昔康(劑量的60%)是由中間產(chǎn)物5’-羥甲基美洛昔康氧化形成的，后者也有較少程度的排出(劑量的9%)。

美洛昔康片對子穩(wěn)定狀態(tài)時美洛昔康的最高血漿濃度，美洛昔康片經(jīng)胃腸道能很好地吸收，美洛昔康片口服后絕對生物利用度達89%。美洛昔康片的片劑、口服混懸液與膠囊具有生物等效性。美洛昔康片適用于類風濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療，疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病，退行性骨頭節(jié)病)的癥狀治療。美洛昔康片體外試驗顯示CYP2C9在代謝途徑中起重要作用，而CYP3A4同工酶的貢獻較少?；颊叩倪^氧化物酶活性可能與另外兩個代謝物的形成有關(guān)，它們分別占服用劑量的16%和4%。

美洛昔康片與口服抗凝劑合用：因為抑制血小板功能和破壞胃十二指腸粘膜，會增加出血的危險。不推薦非類固醇抗炎藥和口服抗凝劑合用。如果無法避免合用，則需仔細監(jiān)測INR。

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（實習編緝：梁勁）