頭孢克洛干混懸劑，對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同。那么，頭孢克洛干混懸劑藥代是什么？

頭孢克洛干混懸劑(?？虅?口服后迅速?gòu)哪c道吸收，分布于全身組織中。口服頭孢克洛干混懸劑(?？虅?500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時(shí)間（tmax）約0.56小時(shí)，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時(shí)。

頭孢克洛干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是：

本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。

本品主要自腎排泄，8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）