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網(wǎng)上購買吉加厄貝沙坦片有保障嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/30 14:06:07
    導讀:吉加厄貝沙坦片在該酶的作用下能生成血管緊張素-II,吉加厄貝沙坦片也能將緩激肽降解為非活性代謝物。吉加厄貝沙坦片的活性不需要代謝激活。

吉加厄貝沙坦片的主要成份為厄貝沙坦。吉加厄貝沙坦片為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。那么,網(wǎng)上購買吉加厄貝沙坦片有保障嗎?

吉加厄貝沙坦片不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE激肽酶II),吉加厄貝沙坦片在該酶的作用下能生成血管緊張素-II,吉加厄貝沙坦片也能將緩激肽降解為非活性代謝物。吉加厄貝沙坦片的活性不需要代謝激活。吉加厄貝沙坦片的動物研究顯示其對鼠胚胎短暫的毒性效應(腎盂成腔增加,輸尿管或皮下水腫),出生后就消除。吉加厄貝沙坦片在兔子實驗中,使用能明顯引起雌性毒性作用的劑量時可觀察到流產(chǎn)或早期吸收。吉加厄貝沙坦片在鼠和兔子實驗中沒有觀察到致畸效應。

吉加厄貝沙坦片是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體(AT1亞型)拮抗劑。吉加厄貝沙坦片不管血管緊張素-II的來源或合成途徑如何,吉加厄貝沙坦片應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。吉加厄貝沙坦片對血管緊張素-II受體(AT1)選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。吉加厄貝沙坦片給予無電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時,吉加厄貝沙坦片的血清鉀不會受到明顯影響。吉加厄貝沙坦片的網(wǎng)上保障:

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(實習編緝:陳志東)

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