接受α受體阻滯劑治療已達穩(wěn)定狀態(tài)的患者，PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用。那么，枸櫞酸西地那非片在人體內會被逐漸代謝的嗎？

枸櫞酸西地那非片成分進行了解。枸櫞酸西地那非片的主要分成是一種被稱為枸櫞酸西地那非的化學物質，學名為5型磷酸二酯酶抑制劑（PDE-5抑制劑），也是目前國際上治療勃起功能障礙最常用的一線藥物。

我們再來看看PDE-5抑制劑的作用機制：在性刺激下，通過一系列的神經內分泌因素作用，促使神經末梢和血管內皮釋放一種參與陰莖勃起的關鍵遞質--一氧化氮（NO），促使第二信使cGMP水平增加，從而陰莖海綿體平滑肌松弛，血竇充血，靜脈被海綿體白膜壓閉，陰莖逐漸變硬。

而在此過程中，有一個酶PDE-5可以降解cGMP，從而抑制陰莖勃起。PDE-5抑制劑就是通過抑制PED-5的活性，來提高cGMP的含量，進而改善陰莖的勃起功能。

不過，由于PDE-5抑制劑在人體內會被逐漸代謝，其作用效果是暫時的，只能維持一段時間，在藥物被完全代謝后就失去作用了。也就是說，PDE-5抑制劑經過代謝之后，藥物基本會被清除出人體，長期服用不會上癮。

但是需要注意的是，枸櫞酸西地那非片會有一定的副作用，比如頭疼、背疼、臉紅、消化不良、鼻塞等，所以不要為了追求效果而多吃。

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（實習編輯：嚴韻兒）