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雙氯芬酸鈉緩釋膠囊主要成份是有怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/21 10:07:14
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊性狀是內(nèi)容物為白色或類白色或微黃色球形小丸。用于各種軟組織風(fēng)濕性疼痛,如肩痛及運(yùn)動(dòng)后損傷性疼痛等。那么,雙氯芬酸鈉緩釋膠囊主要成份是有怎樣呢?

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊主要活性成分是雙氯芬酸鈉。化學(xué)名:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。分子式:C14H10Cl2NNaO2。分子量:318.13。

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三酯結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收,完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值,表觀分布容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現(xiàn)分布容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應(yīng)用無蓄積作用。

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的禁忌是:

1.已知對(duì)本品過敏的患者。

2.服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。

3.禁用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。

4.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

5.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既望曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。

6.重度心力衰竭患者。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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