雙氯芬酸鈉緩釋膠囊能促進花生四烯酸與甘油三酯結(jié)合，降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。那么，雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥物過量是有怎樣后果呢？

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊主要活性成分是雙氯芬酸鈉?；瘜W名：2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉。分子式：C14H10Cl2NNaO2。分子量：318.13。

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學是口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0.12～0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現(xiàn)分布容積0.12～55L/kg。大約50％在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥物過量是應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發(fā)癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。其它特殊的治療方法，例如加強利尿，透析或血透等很可能對促進排除非甾體類抗炎藥沒有多少幫助，因為該類藥的蛋白結(jié)合率高而且代謝程度很高。

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的禁忌是：

1.已知對本品過敏的患者。

2.服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。

3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。

4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既望曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。

6.重度心力衰竭患者。

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（實習編緝：陳志方）