妥泰托吡酯片為薄膜衣，除去包衣后顯白色或類白色。妥泰托吡酯片的主要成份為托吡酯。那么，使用妥泰托吡酯片會出現假性近視嗎？

妥泰托吡酯片口服50mg、每日2次，和口服100mg、每日2次，妥泰托吡酯片平均腎臟清除率分別約為18ml/分和17ml/分。妥泰托吡酯片在大鼠研究中顯示，妥泰托吡酯片對腎小管具有重吸收作用。妥泰托吡酯片在與苯甲酸合用時，托吡酯片的腎臟清除率顯著提高。妥泰托吡酯片口服后，妥泰托吡酯片在人體的血漿清除率約為20－30ml/分。妥泰托吡酯片血漿濃度的個體差異很小，因此可預測其藥代動力學。妥泰托吡酯片對健康志愿者單次口服100-400mg時，呈線性藥代動力學特性，血漿清除率保持恒定，妥泰托吡酯片的藥－時曲線下面積隨劑量成比例增加。

妥泰托吡酯片在人體中原形托吡酯及其代謝產物主要經腎臟清除(至少為劑量的81%)。妥泰托吡酯片約有66%的[sup]14[/sup]C－托吡酯在4天內以原形從尿中排泄。妥泰托吡酯片對腎功能正常的患者可在4－8天達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。妥泰托吡酯片對健康受試者口服托吡酯100mg，每日2次，妥泰托吡酯片平均Cmax為6.76μg/ml。妥泰托吡酯片口服50mg和100mg，每日2次后，妥泰托吡酯片平均血漿消除半衰期約為21小時。妥泰托吡酯片在中國健康志愿者中的相對生物利用度研究報告，妥泰托吡酯片的平均血漿消除半衰期相對較長(隨機交叉口服單劑量100mg的國產和進口托吡酯片，t1/2分別為30.19&plusmn；5.01h和31.07±4.67h)。

接受妥泰托吡酯片治療的患者中有報告出現假性近視和繼發(fā)性閉角型青光眼的綜合征，癥狀包括突發(fā)視力下降和/或眼睛痛。眼科醫(yī)生的發(fā)現包括近視、前房變淺、眼充血(發(fā)紅)和眼內壓升高，伴有或不伴有瞳孔擴大。這些癥狀可能與眼部滲出物導致晶狀體和虹膜的前移，以及繼發(fā)性閉角型青光眼有關。癥狀一般在開始托吡酯治療的一個月內發(fā)生。與在40歲以下人群中發(fā)病率較低的原發(fā)性窄角型青光眼相比，在兒科及成人患者中均有與托吡酯有關的繼發(fā)性閉角型青光眼的報告。治療包括經治醫(yī)生應立即停止給予托吡酯，并采取適當措施降低眼內壓。這些措施通常會使眼內壓降低。

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（實習編緝：鐘麗冰）