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阿奇霉素干混懸劑的主要成份是有怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/4/18 9:33:07
    導(dǎo)讀:阿奇霉素干混懸劑的主要成份是阿奇霉素。治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過5袋),第2-5日。

阿奇霉素干混懸劑功能主治化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)。那么,阿奇霉素干混懸劑的主要成份是有怎樣呢?

阿奇霉素干混懸劑的主要成份是阿奇霉素。其化學(xué)名稱為:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-?-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧雜-6-氮雜環(huán)十五烷-15酮。分子式:C38H72N2O12。分子量:749.00。

阿奇霉素干混懸劑口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10~100倍,在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為7%。

阿奇霉素干混懸劑的小兒用量是:

1.治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過5袋),第2-5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過2袋半)或按如下方法給藥:

體重(kg)首日第2-5日

15-252袋頓服1袋頓服

26-353袋頓服1袋半頓服

36-454袋頓服2袋頓服

2.治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過5袋),連用5日。

阿奇霉素干混懸劑的不良反應(yīng)是服藥后可出現(xiàn)腹痛、腹瀉(稀便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),其發(fā)生率明顯較紅霉素低。偶可出現(xiàn)輕至中度腹脹、頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛等過敏反應(yīng),過敏性休克和血管神經(jīng)性水腫、膽汁淤積性黃疸極為少見。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過性中性粒細(xì)胞減少、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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