阿奇霉素干混懸劑為15元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用。那么，阿奇霉素干混懸劑的藥物相互作用是有怎樣呢？

阿奇霉素干混懸劑主要成份是阿奇霉素。分子式：C38H72N2O12。分子量：749.00。

阿奇霉素干混懸劑每日口服一次。溶于水中，服用前攪拌均勻；可與食物同時服用；以阿奇霉素干混懸劑治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：成人：對沙眼衣原體；杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1.0g。對其他感染的治療：總劑量1.5g，每日一次服用本品0.5g，共三天?；蚩倓┝肯嗤?，仍為1.5g，首日服用0.5g，第二至第五日每日一次口服本品0.25g；腎功能不全患者：輕、中度腎功能不全者（腎小球濾過率為10—80ml/min）不需要調整劑量，嚴重腎功能不全者（腎小球濾過率<10ml/min＝用藥請遵醫(yī)囑；肝功能不全患者：輕中度腎功能不全患者，本品的用法與用量同肝功能正常者。

阿奇霉素干混懸劑的藥物相互作用是：

1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響；必須合用時，本品應在服用上述藥物前l(fā)小時或服后2小時給予。

2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。

3.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。

4.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者：地高辛：曾有報告，某些大環(huán)內酯類抗生素可降低地高辛的腸內代謝，因此在兩種藥物同用時，應注意地高辛血藥濃度有升高的可能性。麥角胺或二氫麥角胺：急性麥角毒性，癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。三唑侖：通過減少三唑侖的降解，面使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素P450系統(tǒng)代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。

5.與利福布汀合用會增加后者的毒性。

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（實習編緝：陳志方）