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保法止的藥物相互作用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/14 21:38:09
    導讀:保法止與靜脈給藥相比,保法止口服給藥的生物利用度約為80%。保法止口服生物利用度不受食物影響。保法止口服給藥后約2個小時非那雄胺在血漿中的濃度達到峰值。

保法止的主要成份為非那雄胺。保法止適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。那么,保法止的藥物相互作用是怎樣呢?

保法止與靜脈給藥相比,保法止口服給藥的生物利用度約為80%。保法止口服生物利用度不受食物影響。保法止口服給藥后約2個小時非那雄胺在血漿中的濃度達到峰值,保法止給藥后6~8小時完全吸收。保法止的血漿蛋白結合率約為93%。非那雄胺的分布容積約為76升。保法止按每天1mg劑量連續(xù)用藥達穩(wěn)態(tài)后,保法止血漿中的峰值濃度平均為9.2ng/ml,在給藥后1到2小時達此峰值,0-24小時的藥時曲線下面積為53ng•hr/ml。保法止在腦脊液中可檢測到非那雄胺,但是并非主要分布在腦脊液中。用藥后在精液中也已檢測到了微量的非那雄胺。

保法止在大鼠前列腺胞液中與雄激素受體沒有親和力,因此沒有直接的抗雄激素活性。保法止的濃度高達10M的非那雄胺不能防止H-DHT的結合,而未標記的DHT抑制其結合,IC50為2.9nM。保法止的口服生物利用度大約為80%。該生物利用度不受食物影響。保法止在給藥后2小時左右達到最大血漿濃度,保法止在給藥6-8小時后完全吸收。保法止的平均血漿清除半衰期為6小時。蛋白結合率約為93%。保法止的血漿清除率和分布容積分別約為165mL/min和76L。

保法止的藥物相互作用:尚未確定具有臨床重要意義的藥物相互作用。本品對細胞色素P450-相關的藥物代謝酶系統(tǒng)沒有明顯影響。在男性中已被檢測的化合物有普萘洛爾、地高辛、格列本脲、華法林、茶堿和安替比林,它們均未發(fā)現(xiàn)與本品有臨床意義的相互作用。

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(實習編緝:邵澤妹)

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