咪唑斯汀緩釋片的主要成份為咪唑斯汀?;瘜W名:2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮。那么,使用咪唑斯汀緩釋片會出現(xiàn)哮喘加重嗎?
咪唑斯汀緩釋片在對清醒的犬進行實驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結(jié)果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。咪唑斯汀緩釋片具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質(zhì)的雙重作用。咪唑斯汀緩釋片體內(nèi)和體外藥理學實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。咪唑斯汀緩釋片在利用過敏反應動物模型進行的實驗中,咪唑斯汀緩釋片還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3mg/kg,口服)。
咪唑斯汀緩釋片還抑制變態(tài)反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。咪唑斯汀緩釋片人體內(nèi)進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。咪唑斯汀緩釋片長療程給藥后,未發(fā)生耐藥現(xiàn)象。咪唑斯汀緩釋片在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮(zhèn)靜作用。咪唑斯汀緩釋片對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現(xiàn)對心臟復極化的影響。
使用咪唑斯汀緩釋片有支氣管痙攣以及哮喘加重的報道。但考慮到治療人群中哮喘的發(fā)生率較高,因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關性。
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(實習編緝:葉鎧)
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