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比卡魯胺片的藥效學(xué)如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/3 11:17:23
    導(dǎo)讀:比卡魯胺片與LHRH類似物之間無任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)方面的相互作用。體外試驗(yàn)顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑,對CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。

比卡魯胺片是一種抗雄性激素的非皮質(zhì)類固醇,它可以作為治療晚期前列腺癌的輔助用藥,也可治療早期前列腺癌。那么,比卡魯胺片藥效學(xué)如何呢?

比卡魯胺片與LHRH類似物之間無任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)方面的相互作用。體外試驗(yàn)顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑,對CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。

比卡魯胺片片經(jīng)口服吸收良好。與黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物之間無任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)方面的相互作用。與常見的處方藥合用未出現(xiàn)相互作用。在每天劑量高達(dá)150mg時未發(fā)現(xiàn)酶誘導(dǎo)作用。

雖然在以安替比林為細(xì)胞色素P450(CYP)活性標(biāo)志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與本品之間潛在藥物相互作用的證據(jù),但在聯(lián)合使用本品28天后,平均咪達(dá)唑侖暴露水平(AUC)增加至80%。對于治療指數(shù)范圍小的藥物,該增加程度可具有相關(guān)性。

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(實(shí)習(xí)編輯:嚴(yán)韻兒)

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