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頭孢泊肟酯片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/26 11:04:49
    導讀:頭孢泊肟酯片的藥代動力學是:吸收時,由腸管壁酯酶水解成頭孢泊肟,分布于循環(huán)血中,經(jīng)腎向尿中排泄。飯后口服12小時內(nèi)的尿中回收率約40~50%。連續(xù)給本品200mg×2次/日、共14日,未見蓄積性。

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頭孢泊肟酯片的藥代動力學是:

1、血清中濃度:健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時,頭孢泊肟的最高血清中濃度出現(xiàn)于給藥后3~4小時,其值分別為1.5~1.8μg/ml和3.0~3.6μg/ml,顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。

2、分布:分布于、扁桃體組織、皮膚組織等。

3、代謝及排泄:本品吸收時,由腸管壁酯酶水解成頭孢泊肟,分布于循環(huán)血中,經(jīng)腎向尿中排泄。飯后口服12小時內(nèi)的尿中回收率約40~50%。連續(xù)給本品200mg×2次/日、共14日,未見蓄積性。

4、腎功能損害時的血清中藥物濃度及尿中排泄隨腎功能降低而延遲尿中排泄,使血清中藥物濃度上升并延長半衰期。

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(實習編輯:李嘉穎)

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