唑尼沙胺片的主要成分為唑尼沙胺，唑尼沙胺片用于部分性發(fā)作及全面性發(fā)作。亦可用于嬰兒痙攣。那么，唑尼沙胺片對消化系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

唑尼沙胺片口服易吸收，5～6小時達峰濃度，t1/2為60小時。唑尼沙胺片反復(fù)用藥無蓄積性。唑尼沙胺片經(jīng)肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合，最終自腎臟排泄。唑尼沙胺片對癲癇病灶的異常放電有抑制作用。唑尼沙胺片由于結(jié)構(gòu)中有磺酰胺基，故對碳酸酐酶有抑制作用。唑尼沙胺片的毒性低，雄性大鼠LD50值口服為1992，靜注為705。

唑尼沙胺片對電休克或戊四唑誘發(fā)的癲癇模型的強直性驚厥有抑制作用，唑尼沙胺片的作用相似于苯妥英及卡馬西平，且持續(xù)時間長。唑尼沙胺片的長期毒性試驗表明無嚴(yán)重毒性反應(yīng)，只見輕微肝、腎影響，停藥后可恢復(fù)。唑尼沙胺片給大鼠等服高劑量時，發(fā)現(xiàn)有與其它抗癲癇藥大體相同的致畸作用，抗原試驗、變異原試驗及致癌試驗均為陰性。

唑尼沙胺片對消化系統(tǒng)的影響：常見不良事件：嘔吐。少見不良事件：腸胃脹氣、牙齦炎、牙齦增生、胃炎、胃腸炎、口腔炎、膽石病、舌炎、黑糞癥、直腸出血、潰瘍性口腔炎、胃十二指腸潰瘍、吞咽困難、牙齦出血。罕見不良事件：膽管炎、咯血、膽囊炎、膽汁郁積性黃疸、結(jié)腸炎、十二指腸炎、食管炎、大便失禁和口腔潰瘍。

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（實習(xí)編緝：張桂平）