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阿司匹林腸溶片的藥代動力學(xué)是如何的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/22 14:24:41
    導(dǎo)讀:阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間分別為10-20分鐘和0.3-2小時(shí)。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題,如配伍禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,阿司匹林腸溶片的藥代動力學(xué)是如何的呢?

阿司匹林口服后經(jīng)胃腸道完全吸收。阿司匹林吸收后迅速降解為主要代謝產(chǎn)物水楊酸。阿司匹林和水楊酸血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間分別為10-20分鐘和0.3-2小時(shí)。由于阿司匹林腸溶片具有抗酸性,所以在酸性胃液不溶解而在堿性腸液溶解。阿司匹林腸溶片相對普通片來說其吸收延遲3-6小時(shí)。

阿司匹林和水楊酸均和血漿蛋白緊密結(jié)合并迅速分布于全身。水楊酸能進(jìn)入乳汁和穿過胎盤。

水楊酸主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物為水楊酰尿酸、水楊酚葡糖苷酸、水楊酰葡糖苷酸、龍膽酸、龍膽尿酸。

由于肝酶代謝能力有限,水楊酸的清除為劑量依賴性。因此清除半衰期可從低劑量的2-3小時(shí)到高劑量的15小時(shí)。水楊酸及其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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