氟康唑膠囊的性狀為白色或類白色結(jié)晶粉末，微溶于水?？诜樟己?，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。那么，氟康唑膠囊的哺乳期婦女用藥是哪些呢？

氟康唑膠囊的性狀是白色或類白色結(jié)晶粉末，微溶于水。

氟康唑膠囊的主要成份是氟康唑?；瘜W(xué)名：-（2，4-二氟苯基）--（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。分子式：C13H12F2N6O。分子量：306.28。

氟康唑膠囊為新型三唑類抗真菌藥物，有廣譜抗真菌作用，能選擇性地抑制真菌的甾醇合成。口服及靜注對(duì)人和各種動(dòng)物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌?。?、新生隱球菌感染（包括顱內(nèi)感染）、糖秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內(nèi)感染）及夾膜組織胞漿菌、裴氏著色菌、卡氏枝孢等有效。氟康唑?qū)φ婢?xì)胞色素p-450依賴酶的抑制作用具有高度選擇性。研究顯示，氟康唑一次50mg，一日1次，連續(xù)服用28日，對(duì)男性血漿睪酮濃度或育齡婦女的血漿類固醇濃度無(wú)影響；氟康唑一次0.2～0.4g，一日1次，對(duì)健康男性志愿者的內(nèi)源性類固醇水平或促腎上腺皮質(zhì)激素效應(yīng)無(wú)顯著影響。藥物相互作用的研究顯示，服用單劑或多劑氟康唑50mg，對(duì)安替比林的代謝均無(wú)影響。

氟康唑膠囊的哺乳期婦女用藥是尚無(wú)母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù)，故哺乳期婦女慎用或服用本品時(shí)暫停哺乳。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）