依西美坦片的主要成分為依西美坦。化學名稱：1.4-二烯-3，17-二酮-6-甲基雄烷。那么，依西美坦片可以用于內分泌狀態(tài)為絕經前女性嗎？

依西美坦片是一種不可逆的甾體類芳香化酶抑制劑，依西美坦片結構與天然雄烯二酮底物相似。依西美坦片對絕經后婦女的雌激素主要由雄激素通過外周組織芳香化酶的作用轉化而成。依西美坦片通過抑制芳香化酶從而阻斷患者體內雌激素的生成是一種有效的、選擇性的治療絕經后激素依賴型乳腺癌的方法。依西美坦片5mg即可顯著降低絕經后婦女的血清雌激素水平，劑量達10-25mg時可最大程度（]90%）降低雌激素水平。

依西美坦片對絕經后的乳腺癌患者接受每日25mg依西美坦治療，其總體芳香化作用下降98％。依西美坦片不存在孕激素和雌激素樣作用，有輕微的雄激素樣作用，這可能和17-羥衍生物的結構有關，且這種雄激素樣作用主要在高劑量時可見。依西美坦片重復每日給藥的研究中，不管是否用ACTH刺激，均未見依西美坦對腎上腺可的松和醛固酮的生物合成有影響，依西美坦片對甾體類固醇代謝酶的作用有選擇性。

依西美坦片為白色糖衣片，除去糖衣后顯白色。依西美坦片用于經他莫昔芬輔助治療2-3年后，絕經后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤星性乳腺癌的輔助治療，直至完成總共5年的輔助內分泌治療。依西美坦片用于經他莫昔芬治療后，其病情仍有進展的自然或人工絕經后婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。

依西美坦片不適用于內分泌狀態(tài)為絕經前的女性。因此，如臨床允許，應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態(tài)。也不應與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用，此類藥物將影響其藥理作用。

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（實習編緝：鐘燕冰）