使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，如配伍禁忌，藥物過量，藥理作用等等，那么，雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學(xué)？

雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經(jīng)胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應(yīng)，被吸收的藥物中約50%進(jìn)入體循環(huán)系統(tǒng)。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產(chǎn)生了有利的藥代動力學(xué)特性。

在緩釋劑型中，有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進(jìn)入血液循環(huán)。快速釋放劑型20分鐘-2小時血藥濃度達(dá)到峰值。包衣緩釋劑型1—4小時血藥濃度達(dá)到峰值。戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%，相對生物利用度54-109%，平均為78%。同食物一起服用時，藥物吸收延遲，血藥濃度波動略增加。

藥物進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)后，通過自由擴散分布于炎癥部位或關(guān)節(jié)滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝，半衰期為1—2小時，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。

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（實習(xí)編輯：李偉君）