枸櫞酸莫沙必利分散片的主要成份為枸櫞酸莫沙必利。服用一段時(shí)間（通常為2周），消化道癥狀沒(méi)有改變時(shí)，應(yīng)停止服用。那么，枸櫞酸莫沙必利分散片的性狀是哪些呢？

枸櫞酸莫沙必利分散片的性狀是白色或類(lèi)白色片。

枸櫞酸莫沙必利分散片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動(dòng)劑，通過(guò)興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體，促進(jìn)乙酰膽堿的釋放，從而增強(qiáng)上消化道(胃和小腸)運(yùn)動(dòng)。研究提示，本品具有促進(jìn)胃及十二指腸運(yùn)動(dòng)，加快胃排空的作用。

枸櫞酸莫沙必利分散片主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內(nèi)幾乎沒(méi)有分布。健康成人空腹一次口服本品10mg，吸收迅速，血藥峰濃度為67.3ng/ml，達(dá)峰時(shí)間為0.5小時(shí)，半衰期為2小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。本品在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利，本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

枸櫞酸莫沙必利分散片的藥物相互作用是與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能減弱本品的作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）