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克拉霉素片禁用于哪些人群呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/11 20:43:02
    導讀:克拉霉素片單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時;每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3~4小時,克拉霉素片的代謝物為5~6小時。

克拉霉素片每粒黃色薄膜衣片含克拉霉素0.25g??死顾仄瑸楸∧ひ缕グ潞箫@白色或類白色。那么,克拉霉素片禁用于哪些人群呢?

克拉霉素片主要代謝物是具有大環(huán)內酯類活性作用的14—羥基克拉霉素??死顾仄瑔蝿┙o藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時;每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3~4小時,克拉霉素片的代謝物為5~6小時;每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為4.5~4.8小時,克拉霉素片的代謝物為6.9~8.7小時??死顾仄浛诜蜢o脈注入14C標記的克拉霉素,5日內自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素片低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多。

克拉霉素片口服后經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度??死顾仄瑔蝿┛诜?00mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,克拉霉素片在2~3天內達到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14—羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時口服500mg,克拉霉素片的藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L??死顾仄捏w內分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。克拉霉素片在血漿中,蛋白結合率為65%~75%。

對克拉霉素及其他化學結構與之類似的藥物過敏的病人禁用克拉霉素治療??死顾仄糜趪乐?a target="_blank" href="http://m.coldnoir.com/nrgbpd/" name="InnerLinkKeyWord">肝功能不全的患者。

建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥有需要購買本產品的客戶到方舟健客藥店進行購買,也可以聯(lián)系方舟健客的藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111進行訂購。

(實習編緝:鐘麗冰)

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