藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。

那么，鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢？

鹽酸阿撲嗎啡舌下片適用于治療男性勃起功能障礙。性交前20分鐘舌下含化鹽酸阿撲嗎啡舌下片，一般約10分鐘即可。如果舌下含20分鐘后仍未完全溶解，可咽下。用藥前宜少量飲水，以便濕潤(rùn)口腔，使藥物易于自行溶解。初始劑量：所有病人初始推薦劑量均為2mg。調(diào)整劑量：未達(dá)到治療作用時(shí)，可調(diào)整劑量至一次3mg。老年患者不需要調(diào)整。

鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動(dòng)力學(xué)：

1、阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡，40～60分鐘達(dá)血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個(gè)體間的變異在40%～70%。

2、吸收：本藥舌下給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡。藥物劑量與Cmax和AUC0→∞呈正相關(guān)，有明顯的首過(guò)效應(yīng)，舌下給藥的生物利用度為16%~18%，而內(nèi)服的生物利用度僅為1%~2%，因而吞服后幾乎無(wú)效。

3、分布：在1.0~1000ng/ml濃度范圍內(nèi)，阿撲嗎啡的血漿蛋白結(jié)合率約為90%，分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì)，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血液濃度的6倍，阿撲嗎啡迅速穿著透血細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)濃度與血漿濃度約：1：1。

4、代謝：阿撲嗎啡絕大部分轉(zhuǎn)化成代謝物，和要的代謝為葡萄醛化結(jié)合物和硫酸結(jié)全物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡葡萄醛化結(jié)合的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳生）