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琥珀酸美托洛爾緩釋片與苯海拉明合用會(huì)怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/9 2:34:48
    導(dǎo)讀:琥珀酸美托洛爾緩釋片對(duì)心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似。

琥珀酸美托洛爾緩釋片的主要成份為琥珀酸美托洛爾。琥珀酸美托洛爾緩釋片為白色或類白色薄膜衣片。除去包衣后顯白色。那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片與苯海拉明合用會(huì)怎樣呢?

琥珀酸美托洛爾緩釋片對(duì)心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導(dǎo)時(shí)間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,琥珀酸美托洛爾緩釋片降低運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)時(shí)升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。琥珀酸美托洛爾緩釋片對(duì)血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,琥珀酸美托洛爾緩釋片對(duì)呼吸道的影響也較小,但仍強(qiáng)于AT。

琥珀酸美托洛爾緩釋片屬于2A類即無(wú)部分激動(dòng)活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。琥珀酸美托洛爾緩釋片對(duì)β1-受體有選擇性阻斷作用,無(wú)PAA(部分激動(dòng)活性),無(wú)膜穩(wěn)定作用。琥珀酸美托洛爾緩釋片阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,琥珀酸美托洛爾緩釋片對(duì)β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。

琥珀酸美托洛爾緩釋片與苯海拉明合用:在快速羥化代謝人群中,苯海拉明使美托洛爾通過(guò)CYP2D6轉(zhuǎn)化代謝成α-羥美托洛爾的清除降低2.5倍。美托洛爾的作用因而增強(qiáng)。苯海拉明可能抑制其它CYP2D6底物的代謝。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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