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米氮平片會引起低鈉血癥的不?

來源: 發(fā)布時間:2016/3/7 10:39:43
    導(dǎo)讀:本品是作用于中樞的突觸前α2受體拮抗劑,對以增強腎上腺素能的神經(jīng)傳導(dǎo)。它通過與中樞的5一羥色胺受體(5-HT2,5-HT3)相互作用起調(diào)節(jié)5一羥色胺的功能。

米氮平片的主要成分:米氮平,化學(xué)名稱:1,2,3,4,10,14b-六氫-2-甲基吡嗪并[2,1-a]吡啶并[2,3-c][2]苯氮雜卓。那么,米氮平片會引起低鈉血癥的不?

米氮平片是作用于中樞的突觸前α2受體拮抗劑,對以增強腎上腺素能的神經(jīng)傳導(dǎo)。它通過與中樞的5一羥色胺受體(5-HT2,5-HT3)相互作用起調(diào)節(jié)5一羥色胺的功能。米氮平的二種旋光對映體都具有抗抑郁活性,左旋體阻斷α2和5-HT2受體,右旋體阻斷5-HT3受體。米氮平的抗組織胺受體(H1)的特性起著鎮(zhèn)靜作用。該藥有較好的耐受性,幾乎無抗膽堿能作用,其治療劑量對心血管系統(tǒng)無影響。

米氮平片口服后很快被吸收(生物利用度約為50%),約二小時后血漿濃度達到高峰。約85%與血漿蛋白結(jié)合。平均半衰期為20-40小時;偶見長達65小時;在年輕人中也偶見較短的半衰期。清除半衰期的大小正適合于將服用方式定為每日一次。血藥濃度在服藥三至四天后達到穩(wěn)志,此后將無體內(nèi)聚積現(xiàn)象發(fā)生。

在所推薦的劑量范圍內(nèi),米氮平的藥代動力學(xué)形式為線性。米氮平大多被代謝并在服藥后幾天內(nèi)通過尿液和糞便排出體外。其主要生化方式為脫甲基及氧化反應(yīng)在,隨后是結(jié)合反應(yīng)。脫甲后的代謝產(chǎn)物與原化合物一樣仍具藥理活性。

因使用米氮平出現(xiàn)低鈉血癥的報告非常罕見。對于存在相應(yīng)風(fēng)險的患者,比如老年患者或合并使用已知可致低鈉血癥的其它藥物的患者,應(yīng)謹慎用藥。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習(xí)編輯:李偉君)

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