是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，服用藥物是最好是看下說明書，那么，服用米氮平片會出現(xiàn)貧血的情況？

本品口服后很快被吸收（生物利用度約為50％），約二小時后血漿濃度達(dá)到高峰。約85％與血漿蛋白結(jié)合。平均半衰期為20－40小時；偶見長達(dá)65小時；在年輕人中也偶見較短的半衰期。清除半衰期的大小正適合于將服用方式定為每日一次。血藥濃度在服藥三至四天后達(dá)到穩(wěn)志，此后將無體內(nèi)聚積現(xiàn)象發(fā)生。

本品是作用于中樞的突觸前α2受體拮抗劑，對以增強(qiáng)腎上腺素能的神經(jīng)傳導(dǎo)。它通過與中樞的5一羥色胺受體(5－HT2，5－HT3)相互作用起調(diào)節(jié)5一羥色胺的功能。米氮平的二種旋光對映體都具有抗抑郁活性，左旋體阻斷α2和5－HT2受體，右旋體阻斷5－HT3受體。米氮平的抗組織胺受體（H1）的特性起著鎮(zhèn)靜作用。該藥有較好的耐受性，幾乎無抗膽堿能作用，其治療劑量對心血管系統(tǒng)無影響。

在所推薦的劑量范圍內(nèi)，米氮平的藥代動力學(xué)形式為線性。米氮平大多被代謝并在服藥后幾天內(nèi)通過尿液和糞便排出體外。其主要生化方式為脫甲基及氧化反應(yīng)在，隨后是結(jié)合反應(yīng)。脫甲后的代謝產(chǎn)物與原化合物一樣仍具藥理活性。

米氮平片對血液和淋巴系統(tǒng)的不良反應(yīng)：罕見：淋巴結(jié)病、白細(xì)胞減少癥、瘀點、貧血、血小板減少癥、淋巴細(xì)胞增多癥、全血細(xì)胞減少癥。

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（實習(xí)編輯：李偉君）