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鹽酸齊拉西酮膠囊有什么藥代動力學(xué)?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/4 15:09:50
    導(dǎo)讀:在推薦的臨床劑量范圍內(nèi),齊拉西酮的平均終末半衰期(T)約為7小時,平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5 mL/min/kg。血漿蛋白結(jié)合率大于99%。

藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。鹽酸齊拉西酮膠囊(思貝格)適用于治療精神分裂癥。鹽酸齊拉西酮膠囊有什么藥代動力學(xué)?

鹽酸齊拉西酮膠囊(思貝格)的藥代動力學(xué)如下:齊拉西酮的藥理活性主要來自原形藥物??诜}酸齊拉西酮后經(jīng)胃腸道吸收良好,分布廣泛,6-8小時達血漿峰濃度,1-3天達到穩(wěn)態(tài)血濃度,血漿蛋白結(jié)合率大于99%,齊拉西酮的平均表觀分布容積為1.5L/kg,餐時服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%,食物能增加本品的吸收約2倍。在推薦的臨床劑量范圍內(nèi),齊拉西酮的平均終末半衰期(T)約為7小時,平均表觀系統(tǒng)清除率為7.5mL/min/kg。血漿蛋白結(jié)合率大于99%??诜R拉西酮后主要經(jīng)肝臟充分代謝,僅少量原形藥經(jīng)尿液(<1%)和糞便(<4%)排泄。

鹽酸齊拉西酮膠囊(思貝格)的主要成份:鹽酸齊拉西酮?;瘜W(xué)名:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。分子式:C21H21ClN4OS·HCl·H2O。分子量:467.42。

在中國進行的驗證性臨床研究中,最常見的、各種原因引起的不良反應(yīng)主要發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),包括:靜坐不能、錐體外系癥狀、嗜睡、運動障礙、頭暈等,主要為輕度和中度。118例接受齊拉西酮治療的患者中,有1例出現(xiàn)QTc間期>500毫秒(511毫秒),1例出現(xiàn)ECG的不完全右束枝傳導(dǎo)阻滯,導(dǎo)致患者退出研究。2例患者均無臨床癥狀,停藥后恢復(fù)正常。

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(實習(xí)編輯:孫媛媛)

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