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交沙霉素片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/27 16:10:12
    導(dǎo)讀:交沙霉素片口服吸收迅速,體內(nèi)分布快而廣,臟器組織濃度高??诜酒?g后0.75~1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;

交沙霉素片為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。主要成分為交沙霉素。每盒20片,鋁塑包裝。那么交沙霉素片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

交沙霉素片口服吸收迅速,體內(nèi)分布快而廣,臟器組織濃度高??诜酒?g后0.75~1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍。

本品的藥物相互作用是:

1.本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無配伍禁忌。

2.本品與青霉素類合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。

3.本品對(duì)氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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