鑫燁的內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。鑫燁的主要成份為奧美拉唑。其化學(xué)名：S-甲氧基-2-（（（4-甲氧基-3，S-二甲基-2-吡啶基）甲基）亞磺?；?1H-苯并咪唑。那么，鑫燁對診斷的影響是怎樣呢？

鑫燁為脂溶性弱堿性藥物，鑫燁易濃集于酸性環(huán)境中，鑫燁口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，鑫燁在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，鑫燁通過二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又稱質(zhì)子泵）的巰基不可逆性的結(jié)合，鑫燁生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，鑫燁可以阻斷胃酸分泌的最后步驟，鑫燁對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

鑫燁口服本品后，鑫燁經(jīng)小腸吸收，1小時內(nèi)起效，0.5～3.5小時血藥濃度達(dá)峰值，鑫燁作用持續(xù)24小時以上，鑫燁可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。鑫燁通常單劑量生物利用度約35%，鑫燁多劑量生物利用度增至約60%，鑫燁的血漿蛋白結(jié)合率為95%～96%，鑫燁的血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。

鑫燁對診斷的影響：①奧美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃內(nèi)pH值升高，反饋性地使胃粘膜中的G細(xì)胞分泌促胃泌素，從而使血中促胃泌素水平升高；②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗（UBT）結(jié)果出現(xiàn)假陰性，其機制可能是奧美拉唑?qū)τ拈T螺桿菌（Hp）有直接或間接的抑制作用。臨床上應(yīng)在奧美拉唑治療后至少4周才能進(jìn)行13C-尿素呼氣試驗。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）