硝苯地平控釋片為圓形雙凸的堅(jiān)硬玫瑰紅色薄膜衣片。硝苯地平控釋片的主要成份為硝苯地平。那么，硝苯地平控釋片與氟西汀合用是怎樣呢？

硝苯地平控釋片口服給藥后幾乎完全吸收。硝苯地平控釋片由于首過效應(yīng)，即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-56%。硝苯地平控釋片穩(wěn)態(tài)時(shí)的生物利用度相當(dāng)于硝苯地平膠囊的68-86%。進(jìn)食時(shí)服藥輕微影響藥物的早期吸收率，但不影響生物利用度的范圍。硝苯地平控釋片給藥后血漿藥物濃度按控制速率升高，硝苯地平控釋片首次給藥后6-12小時(shí)達(dá)到高值穩(wěn)定水平。硝苯地平控釋片多劑量給藥后相對(duì)恒定的血藥濃度得到維持，硝苯地平控釋片給藥期間24小時(shí)內(nèi)血藥濃度的峰谷波動(dòng)很小(0.9-1.2)。

硝苯地平控釋片在24小時(shí)內(nèi)近似恒速釋放硝苯地平，硝苯地平控釋片通過膜調(diào)控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級(jí)速率釋放。硝苯地平控釋片不受胃腸道蠕動(dòng)和pH值的影響。硝苯地平控釋片服藥后，硝苯地平控釋片藥片中的非活性成份完整地通過胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。硝苯地平控釋片與血漿蛋白(白蛋白)的結(jié)合率大約是95%。硝苯地平控釋片靜脈注射后的分布半衰期為5-6分鐘。硝苯地平控釋片口服給藥后，硝苯地平控釋片主要通過氧化作用在腸壁和肝臟代謝。硝苯地平控釋片的代謝物無藥物活性。

硝苯地平控釋片與氟西汀合用：目前還未進(jìn)行硝苯地平與氟西汀之間可能存在的藥物相互作用的臨床研究。氟西汀在體外可抑制細(xì)胞色素P4503A4介導(dǎo)的硝苯地平的代謝。因此尚不能排除這兩種藥物同時(shí)使用時(shí)硝苯地平血藥濃度升高的可能性。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）