克拉霉素緩釋片(江波安欣)為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色微丸。主要成份為克拉霉素，化學(xué)名稱：6-O-甲基紅霉素。那么克拉霉素緩釋片(江波安欣)的藥物相互作用是怎么樣的呢？
克拉霉素緩釋片(江波安欣)適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：上下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎、咽炎、竇炎等及皮膚及軟組織的輕中度感染：如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。
本品的藥物相互作用是：
克拉霉素會升高由相同的細胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝的藥物包括阿普唑侖、卡馬西平、西洛他唑、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑（如華法林）、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑侖和長春堿。通過細胞色素P450系統(tǒng)中其它同功酶。以相似機制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。
與地高辛合用，會引起地高辛血藥濃度升高，應(yīng)進行血藥濃度監(jiān)測。HIV感染的成年人同時口服克拉霉素與齊多夫定時，會干擾齊多夫定的吸收使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降，應(yīng)錯開服藥時間。
與利托那韋合用，會導(dǎo)致克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC明顯增加，14-羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。故克拉霉素每日劑量大于1g時，不應(yīng)與利托那韋合用。
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(實習(xí)編輯：楊俊波）
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