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服用阿立哌唑片會(huì)出現(xiàn)低色素性貧血的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/19 11:49:36
    導(dǎo)讀:女性受試者的阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC比男性受試者的高30%~40%,女性受試者的阿立哌唑表觀口服清除率相對(duì)降低。

是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū),那么,服用 阿立哌唑片 會(huì)出現(xiàn)低色素性貧血的嗎?

女性受試者的阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC比男性受試者的高30%~40%,女性受試者的阿立哌唑表觀口服清除率相對(duì)降低。但這些差異在很大程度上可以解釋為男女體重差異(25%)。不推薦因性別差異調(diào)整劑量。

根據(jù)推測(cè),阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑,較小程度上是來(lái)自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑,后者顯示了與母體藥物相似的對(duì)D2受體的親和力,血漿含量是母體藥物暴露量的40%。

阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內(nèi)兩種活性成分達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預(yù)測(cè)。穩(wěn)態(tài)時(shí),阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除,兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

阿立哌唑片對(duì)血液/淋巴系統(tǒng)可能影響:常見(jiàn)—淤斑、貧血;少見(jiàn)—低色素性貧血、白細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少(包括中性粒細(xì)胞減少癥)、淋巴結(jié)病、嗜酸性粒細(xì)胞增多、巨紅細(xì)胞性貧血;罕見(jiàn)—血小板增多癥、血小板減少癥、瘀點(diǎn)。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)

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