凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。那么，服用 鹽酸帕羅西汀片 會(huì)出現(xiàn)甲狀腺功能亢進(jìn)的情況？

帕羅西汀口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價(jià)復(fù)合物．易于清除。與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價(jià)結(jié)合物為主．主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。資料顯示藥物的代謝產(chǎn)物對(duì)5-羥色胺再掇入的活性抑制作用不足母藥的1/50．CYP2D6參與了帕羅西汀的部分代謝．在臨床用藥劑量時(shí)．該酶的飽和使帕羅西汀劑量增加及療程增加時(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)過程表現(xiàn)為非線性。該酶對(duì)帕羅西汀代謝的作用提示了一些潛在的藥物間相互作用可能?？诜亮_西汀溶液30mg劑量后10天．將近64%由尿液排泄．其中2%為母藥．62%為代謝產(chǎn)物，大約有36%由糞便排泄（可能是經(jīng)由膽汁）．其中大多數(shù)為代謝產(chǎn)物．母藥不足1%。

鹽酸帕羅西汀片的半衰期通常為24小時(shí)。本品經(jīng)肝臟代謝，主要經(jīng)腎臟排泄，少量由糞便排泄．其代謝物無活性。

鹽酸帕羅西汀片的主要成分是：鹽酸帕羅西汀，化學(xué)名稱為(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。分子式：C19H20NO3F·HCl，分子量：365.84。

鹽酸帕羅西汀片對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的可能影響：罕見；糖尿病，甲狀腺腫、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺機(jī)能減退、甲狀腺炎；很罕見：抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）