纈沙坦氫氯噻嗪片為薄膜包衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，纈沙坦氫氯噻嗪片與非甾體類抗炎藥物合用是怎樣呢？
纈沙坦氫氯噻嗪片是一種口服有效的特異性的血管緊張素（Ang）II受體拮抗劑，纈沙坦氫氯噻嗪片選擇性地作用于AT1受體亞型，纈沙坦氫氯噻嗪片與AT1受體的親和力比AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應，AT2受體亞型與心血管作用無關(guān)，纈沙坦氫氯噻嗪片對AT1受體沒有部分激動劑的活性。
纈沙坦氫氯噻嗪片為復方制劑。其組份為每片含纈沙坦80毫克，氫氯噻嗪12.5毫克。纈沙坦氫氯噻嗪片不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦氫氯噻嗪片對ACE沒有抑制作用，不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留，故不易引起咳嗽。纈沙坦氫氯噻嗪片對其他已知的在心血管調(diào)節(jié)中起重要作用的激素受體或離子通道無影響。纈沙坦氫氯噻嗪片降低升高的血壓，不影響心率。
纈沙坦氫氯噻嗪片與非甾體類抗炎藥物合用（如水楊酸衍生物、吲哚美辛）可能減弱本藥中噻嗪類成分的利尿和抗高血壓的活性。如同時存在血容量不足則可能導致急性腎功能衰竭。
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（實習編緝：鐘燕冰）
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