藥物鑒別試驗反映的是該藥物在某些物理、化學、或生物學的性質(zhì)特征。是根據(jù)藥物的分子結構、理化性質(zhì)，用規(guī)定的方法判斷藥物的真?zhèn)巍?/p>

那么，通脈降糖膠囊有什么作用？如何鑒別？

通脈降糖膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為灰棕色至深棕色的顆粒或粉末；氣腥、味苦。本品的藥物組成：太子參、丹參、黃連、黃芪、絞股藍、山藥、蒼術、玄參、水蛭、冬葵果、葛根。諸藥合用，共奏養(yǎng)陰清熱、清熱活血之功。

通脈降糖膠囊用于氣陰兩虛，脈絡瘀阻所致的消渴病(糖尿病)，證見：神疲乏力，肢麻疼痛，頭暈耳鳴，自汗等。用法用量：口服，一次3粒，一日3次。

通脈降糖膠囊的鑒別：

(1)取本品內(nèi)容物2g，加乙醚30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾渣備用，濾液揮至1ml，作為供試品溶液。另取丹參酮ⅡA對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述曲種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

(2)取『鑒別】(1)項下乙醚提取后的藥渣，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃連對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點。

(3)取本品內(nèi)容物2g，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次(20ml，10ml)，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次30ml，正丁醇液用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次30ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，加至中性氧化鋁柱(6g，100～200目)上，以甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的化置上，顯相同顏色的斑點。

(4)取本品內(nèi)容物2g，加乙醚30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮去乙醚，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取蒼術對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰，供試品色譜中，住與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

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（實習編輯：楊春鳳）