鹽酸特比萘芬片(美莎抒)為白色或類白色片。主要成份為鹽酸特比萘芬。鋁塑包裝,6片/板/盒。那么鹽酸特比萘芬片(美莎抒)的藥物相互作用是怎么樣的呢?
特比萘芬在口服后,可被良好地吸收(>70%),并且本品中特比萘芬經(jīng)首過代謝后的絕對(duì)生物利用度為約50%??诜蝿?.25g特比萘芬,在1.5小時(shí)后平均峰值血漿濃度可以達(dá)到1.3mg/mL。與單一劑量相比。特比萘芬穩(wěn)態(tài)的峰值濃度高25%,血漿AUC增加2.3倍。從血漿AUC的增加值,能夠計(jì)算出長約30小時(shí)的有效半衰期。
本品的藥物相互作用是:
1.依照體外研究和健康志愿者中進(jìn)行研究的結(jié)果,特比萘芬有輕微的抑制或增加多數(shù)經(jīng)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的清除(如環(huán)孢素、特非那丁、三唑類、對(duì)甲苯磺?;寤蚩诜茉兴帲?。
2.但是體外研究表明,特比萘芬一致CYP2D6介導(dǎo)的代謝,這一體外實(shí)驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關(guān)性,如三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)、β-阻滯劑、選擇性血清素再攝取抑制劑(SSRs)、以及單胺氧化酶抑制劑(MAO-Is)B型,如果它們也有較窄的治療窗(見注意事項(xiàng))。
3.在鹽酸特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中,已報(bào)告有月經(jīng)不調(diào)的病例發(fā)生,盡管其發(fā)生率仍然處于單獨(dú)服用口服避孕藥患者的發(fā)生率之內(nèi)。另一方面,一些抑制細(xì)胞色素P450的藥物(如西咪替丁)則可以抑制鹽酸特比萘。
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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)
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