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腎損害患者服用艾力達(dá)鹽酸伐地那非片是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/28 0:45:11
    導(dǎo)讀:艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在清醒的兔試驗(yàn)中,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片使陰莖勃起的作用依賴于內(nèi)源性一氧化氮合酶的水平,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片作用能被一氧化氮供體加強(qiáng)。

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。那么,腎損害患者服用艾力達(dá)鹽酸伐地那非片是怎樣呢?

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在體外試驗(yàn)中,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片通過(guò)增加離體人陰莖海綿體的cGMP水平來(lái)松弛平滑肌。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片的一項(xiàng)有安慰劑對(duì)照的Rigiscan研究顯示,部分受試者在服用艾力達(dá)20mg15分鐘后陰莖就能充分勃起并完成插入(≥60%硬度)所有服用艾力達(dá)的受試者與安慰劑組相比,陰莖的勃起反應(yīng)在給藥25分鐘后具有顯著性差異。

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片在清醒的兔試驗(yàn)中,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片使陰莖勃起的作用依賴于內(nèi)源性一氧化氮合酶的水平,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片作用能被一氧化氮供體加強(qiáng)。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片用于治療男性陰莖勃起功能障礙(ED)。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對(duì)PDE5的抑制作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對(duì)其他PDE的作用(是PDE6的15倍,PDE1的130倍,PDE11的300倍,PDE2,3,4,7,8,9,10的1000倍)。

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片通過(guò)抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),艾力達(dá)鹽酸伐地那非片具有增加性刺激作用下海綿體局部?jī)?nèi)源性的一氧化氮的釋放,從而增強(qiáng)性刺激的自然反應(yīng)。艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對(duì)酶的純化試驗(yàn)表明,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片是一種高效,高選擇性的PDF5抑制劑,艾力達(dá)鹽酸伐地那非片對(duì)人PDE5的IC50為0.7nM。

艾力達(dá)鹽酸伐地那非片用于腎損害患者:輕度、中度或重度腎損害的患者均無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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