替加氟片,口服吸收良好,給藥后2小時(shí)作用達(dá)最高峰,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),為12~20小時(shí)。那么,替加氟片的藥理毒理是怎樣?
替加氟片的藥理毒理是:
本品為氟尿嘧啶的衍生物,在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成,主要作用于S期,是抗嘧啶類(lèi)的細(xì)胞周期特異性藥物,其作用機(jī)理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低?;熤笖?shù)為氟尿嘧啶的2倍,毒性?xún)H為氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實(shí)驗(yàn)中未見(jiàn)到嚴(yán)重的骨髓抑制,對(duì)免疫的影響較輕微。
最后,提醒你,該藥是處方藥,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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