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阿卡波糖膠囊的藥效有多長(zhǎng)時(shí)間?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/22 9:12:13
    導(dǎo)讀:口服阿卡波糖膠囊0.3g后,血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間2h,峰濃度為0.097μg/ml,8h后減少50%。長(zhǎng)期服用未見(jiàn)藥物在體內(nèi)積蓄。

阿卡波糖膠囊在使用之后的確是有副作用的,可能出現(xiàn)胃腸脹氣和腸鳴音,偶有腹瀉和腹脹,極少出現(xiàn)腹痛。那么阿卡波糖膠囊的藥效有多長(zhǎng)時(shí)間?

阿卡波糖片為口服降血糖藥。其降糖作用的機(jī)制是抑制小腸壁細(xì)胞和寡糖競(jìng)爭(zhēng),而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐后血糖的升高。

口服阿卡波糖膠囊0.3g后,血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間2h,峰濃度為0.097μg/ml,8h后減少50%。長(zhǎng)期服用未見(jiàn)藥物在體內(nèi)積蓄。在大腸、胃黏膜、小腸黏膜、膀胱、肝、腎分布濃度較高,單劑量0.2g頓服后體內(nèi)血漿分布半衰期為3.7h,血漿消除半衰期為9.6h,血漿蛋白結(jié)合率很低。主要在腸道降解或以原形方式隨糞便中排出,腸道降解是由各種淀粉酶和腸道細(xì)菌作用分解的。降解產(chǎn)物亦隨糞便排泄,僅微量由尿液中排泄,尿液中的原形藥物只有1.7%。靜脈注射阿卡波糖0.1g后,2h后尿液中以原形藥物排泄為給藥劑量的57%,24h達(dá)90%,其他途徑排泄約10%。另有研究證明阿卡波糖口服的生物利用度僅為1%~2%。由此可見(jiàn),口服后很少被吸收。

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(實(shí)習(xí)編輯:賴柳君)

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