嗎替麥考酚酯分散片，口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成分MPA?？诜骄锢枚葹殪o脈注射的94%。那么，嗎替麥考酚酯分散片有什么樣的藥理毒理？

嗎替麥考酚酯分散片的藥理毒理是：

MPA能特異性地抑制淋巴細(xì)胞嘌呤從頭合成途徑中次黃嘌呤核苷酸脫氫酸(1MPDH)的活性，因而具有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，尤其對(duì)EB病毒誘導(dǎo)的B淋巴細(xì)胞母細(xì)胞轉(zhuǎn)化抑制作用更強(qiáng)，但對(duì)其他快速分裂的細(xì)胞抑制作用較弱。MPA能抑制人T淋巴細(xì)胞對(duì)有絲分裂增殖反應(yīng)，抑制人B淋巴細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞依賴和T細(xì)胞非依賴性抗原的增殖反應(yīng)，抑制美洲商陸抗原誘導(dǎo)B細(xì)胞多克隆抗體的產(chǎn)生，抑制記憶B細(xì)胞參與的抗破傷風(fēng)類毒素IgG抗體的產(chǎn)生。MPA對(duì)白細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用也有影響，能使T細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的黏附力下降，不能穿過(guò)內(nèi)皮達(dá)到炎癥局部，因而具有潛在的浸潤(rùn)阻斷活性。在動(dòng)物模型中，MPA能明顯抑制Th2型細(xì)胞因子的表達(dá)，而對(duì)Th1型細(xì)胞因子的表達(dá)則不影響。

溫馨提示，該藥不能過(guò)量使用。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）