吡拉西坦片會不定期地根據(jù)市場發(fā)展需求而更換包裝,以滿足消費者的需求,與時并進(jìn)。那么,吡拉西坦片的藥代動力學(xué)是怎樣的?下面讓小編為你介紹吧。
吡拉西坦片的藥代動力學(xué)是:
口服本品后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障??诜?,30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,半衰期T1/2為5~6小時。表觀分布容積(Vd)為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
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(實習(xí)編輯:盧錦銳)
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