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氟哌啶醇片與巴比妥合用可以的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/19 17:31:37
    導(dǎo)讀:氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。

合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應(yīng),反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應(yīng),干擾治療,加重病情。那么,氟哌啶醇片與巴比妥合用可以的嗎?

氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。

本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮(zhèn)吐作用亦較強,但鎮(zhèn)靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。

氟哌啶醇片主要成份為氟哌啶醇?;瘜W(xué)名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮,分子式:C21H23ClFNO2,分子量:375.87。

氟哌啶醇片與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時:可改變癲癇的發(fā)作形式;不能使抗驚厥藥增效。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。

健客藥師溫馨提醒:對本品過敏者請慎服,如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問,請及時致電健客藥師,400-086-5111,這有多位??扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導(dǎo)與日常護理指南!

(實習(xí)編輯:李偉君)

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