合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應(yīng),反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應(yīng),干擾治療,加重病情。那么,氟哌啶醇片與巴比妥合用可以的嗎?
氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結(jié)合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內(nèi)隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體,并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān),有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮(zhèn)吐作用亦較強,但鎮(zhèn)靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
氟哌啶醇片主要成份為氟哌啶醇?;瘜W(xué)名稱:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮,分子式:C21H23ClFNO2,分子量:375.87。
氟哌啶醇片與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時:可改變癲癇的發(fā)作形式;不能使抗驚厥藥增效。
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(實習(xí)編輯:李偉君)
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