凡用藥后產生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛苦的反應統(tǒng)稱為不良反應。那么,阿那曲唑片會導致嘔吐的嗎?
阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時,食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩(wěn)態(tài)濃度的90~95%,沒有證據表明阿那曲唑的藥代動力學參數是時間或劑量依賴性的。
阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(禁食條件下)。絕經后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學。兒童中尚未進行該藥的藥代動力學研究。阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40%。
本品為高效,高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經后婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮,雌酮隨后轉化為雌二醇。減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。高度靈敏的分析試驗顯示,絕經后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。
阿那曲唑片不良反應主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。
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(實習編輯:李偉君)
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