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布美他尼片的藥代動力學(xué)是怎樣子的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/15 16:45:58
    導(dǎo)讀:口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結(jié)合率為94%~96%。

使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題,如配配伍禁忌,藥物過量,藥理作用等等,那么,布美他尼片的藥代動力學(xué)是怎樣子的?

布美他尼片的藥代動力學(xué)是:口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時,由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結(jié)合率為94%~96%,口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30~60分鐘和數(shù)分鐘,作用達(dá)峰時間為1~2小時和15~30分鐘。

作用持續(xù)時間為4小時(應(yīng)用1~2mg時,大劑量時為4~6小時)和3.5~4小時。T1/2β為60~90分鐘,略長于呋塞米,肝腎功能受損時延長。本藥不被透析清除。77~85%經(jīng)尿排泄,其中45%為原形,15~23%由膽汁和糞便排泄。本藥經(jīng)肝臟代謝者較少。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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