波立維為白色或類白色圓形薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為硫酸氫氯吡格雷。那么，波立維會出現(xiàn)腹瀉癥狀嗎？

波立維的體外試驗顯示，波立維及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結(jié)合（分別為98%和94%），波立維在很廣的濃度范圍內(nèi)為非飽和狀態(tài)。波立維對人體口服以后，波立維在5天內(nèi)約50%由尿液排出，約46%由糞便排出，一次和重復給藥后，波立維的血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時。

波立維廣泛地在肝臟代謝。波立維主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。波立維多次口服75mg以后，波立維的代射物在血藥濃度約在服藥后1小時達峰（約為3mg/L）。

波立維是一種前體藥。波立維經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。波立維對健康人多次口服、75mg以后，波立維吸收迅速。波立維在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，波立維至少有50%的藥物被吸收。

波立維的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。波立維的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。

服用波立維偶見胃腸道反應(yīng)(如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉)、皮疹、皮膚粘膜出血，罕見白細胞減少和粒細胞缺乏。

方舟健客上藥店對于本品的銷售有了明確的指示，方舟健客上藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠家直供、低價，絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。所以，患者在選購藥品的時候，可以通過網(wǎng)上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網(wǎng)上在線客服，或者撥打400-086-5111進行電話咨詢，我們一定會給您一個滿意的答復。

（實習編緝：鐘麗冰）