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尼可地爾片的藥物相互作用是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/13 20:45:39
    導(dǎo)讀:尼可地爾片(喜格邁)口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時血藥濃度達(dá)峰值,半衰期(T1/2)約為1小時。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

尼可地爾片(喜格邁)為白色或類白色片。主要成份為尼可地爾,化學(xué)名稱為:乙-煙酰胺基硝酸乙酯。那么尼可地爾片(喜格邁)的藥物相互作用是怎么樣的?

尼可地爾片(喜格邁)口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時血藥濃度達(dá)峰值,半衰期(T1/2)約為1小時。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內(nèi)經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

本品的藥物相互作用是:

合用禁忌(不可合用):具有磷酸二酯酶5阻斷作用的勃起障礙治療劑-枸櫞酸西地那非、鹽酸伐地那非水合物、他達(dá)拉非。

由于合并使用而引起降壓作用的增強(qiáng)。本制劑能促進(jìn)cGMP的產(chǎn)生,而具有磷酸二酯酶5阻斷作用的勃起障礙治療劑可抑制cGMP的分解,故二者的合用會通過cGMP的增多而導(dǎo)致本制劑的降壓作用增強(qiáng)。

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(實習(xí)編輯:楊俊波)

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